Infusiones para la gastroenteritis

Líquidos intravenosos para los vómitos

Cuando los pacientes experimentan un volumen de líquido deficiente, a menudo se prescriben líquidos intravenosos (IV). Los líquidos intravenosos devuelven el líquido al compartimento intravascular, y algunos líquidos intravenosos también se utilizan para facilitar el movimiento de líquido entre compartimentos debido a la ósmosis. Hay tres tipos de líquidos intravenosos: isotónicos, hipotónicos e hipertónicos.
Las soluciones isotónicas son fluidos intravenosos que tienen una concentración de partículas disueltas similar a la de la sangre. Un ejemplo de solución intravenosa isotónica es la solución salina normal al 0,9% (0,9% de NaCl). Como la concentración del fluido intravenoso es similar a la de la sangre, el fluido permanece en el espacio intravascular y la ósmosis no provoca el movimiento de fluidos entre los compartimentos. Véase en la figura 15.8[1] una ilustración de la administración de una solución intravenosa isotónica sin movimiento osmótico del líquido con las células. Las soluciones isotónicas se utilizan en pacientes con déficit de volumen de líquidos (también llamado hipovolemia) para elevar su presión arterial. Sin embargo, la infusión de demasiado líquido isotónico puede causar un volumen excesivo de líquido (también denominado hipervolemia).

Líquidos iv para el índice de deshidratación

El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad del uso de una solución electrolítica múltiple con el uso de suero salino para el tratamiento de la deshidratación de moderada a grave debida a la gastroenteritis aguda (GEA) en niños.
El objetivo principal de este estudio fue comparar la eficacia y seguridad del uso de Plasma Lyte A con el uso de NS para el tratamiento de la deshidratación moderada a grave y la mejora de la acidosis metabólica debida a la GEA en niños (≥ 6 meses a < 11 años de edad) mediante la medición de los niveles de bicarbonato sérico.
Los sujetos fueron aleatorizados para recibir una solución electrolítica múltiple o una solución salina. Estas soluciones se administraron por vía intravenosa a razón de 10-20 mL/kg hasta que el sujeto pareciera clínicamente rehidratado según la evaluación del clínico. La dosis seleccionada para estas soluciones se considera el estándar de atención para el tratamiento de la deshidratación clínica en niños y es consistente con el etiquetado del producto.
Los sujetos fueron asignados al azar para recibir una solución electrolítica múltiple o una solución salina. Estas soluciones se administraron por vía intravenosa a razón de 10-20 mL/kg hasta que el sujeto pareciera estar clínicamente rehidratado según la evaluación del clínico. La dosis seleccionada para estas soluciones se considera estándar para el tratamiento de la deshidratación clínica en niños y es consistente con el etiquetado del producto.

Rehidratación intravenosa en la gastroenteritis pediátrica

en salud digestivaSeptember 13, 2019 Tagged With: Colitis, Crohn, infusiones gastroenterológicas, Infusión de RemicadeLas personas que padecen afecciones abdominales crónicas como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la artritis reumatoide e incluso la anemia ferropénica pueden beneficiarse de los servicios de infusión. Estas infusiones se realizan para ayudar a tratar las afecciones gastrointestinales y mejorar sus síntomas.
Muchas personas con problemas digestivos o dolor de estómago también tienden a sufrir una mala absorción de los nutrientes de los alimentos que consumen. Para muchas de estas personas, la mejor manera -y para algunas, la única- de lograr una correcta absorción de nutrientes es mediante una infusión. Su médico le explicará y proporcionará este servicio.
Para una infusión, el paciente se sienta, un profesional médico inserta la fina aguja IV (intravenosa) en una vena (normalmente en el brazo), y el paciente se relaja mientras el contenido de la bolsa IV se vacía en su torrente sanguíneo. Es una buena idea llevar un libro o una tableta para mantenerse ocupado durante el tratamiento.

Líquidos y deposiciones iv

La aprobación ética y normativa fue concedida por el Comité de Ética de la Investigación del Imperial College (ICREC, 16IC3388, aprobación inicial: 18/08/2016), el patrocinador del estudio; la Unidad de Revisión Científica y Ética del KEMRI (SERU, 053/3299, aprobación inicial: 16/08/2016) y la Junta de Venenos y Productos Farmacéuticos, Kenia (PPB, ECCT/16/09/01/2016(156), aprobación inicial: 20/09/2016) y de Mbale REC (aprobación inicial: 28/11/16) y Uganda (UNCST HS2163, aprobación inicial: 16/01/17).
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